Richtlijnen 

Klik hier om direct naar het overzicht van richtlijnen te gaan.

Richtlijnen zijn landelijk geldende, vakinhoudelijke aanbevelingen voor optimale zorg voor een patiënt. Ze bieden artsen en andere zorgverleners ondersteuning bij de klinische besluitvorming. Tegenwoordig worden de aanbevelingen in de richtlijnen zoveel mogelijk wetenschappelijk onderbouwd (evidence based). Het gaat om tijdsgebonden documenten.

Opbouw van richtlijnen

Sinds 2000 hanteert het CBO een vast format bij de ontwikkeling van een richtlijn. Deze procedure verhoogt de transparantie. De beoordeling van de verschillende artikelen vindt u in de teksten terug onder het kopje wetenschappelijke onderbouwing. Het wetenschappelijk bewijs wordt kort samengevat in een conclusie. De belangrijkste literatuur waarop de conclusie is gebaseerd, staat hierbij vermeld, inclusief de mate van bewijs.
Naast het wetenschappelijk bewijs zijn de volgende aspecten van belang:

• patiëntenvoorkeuren
• kosten
• beschikbaarheid (in verschillende echelons)
• organisatorische aspecten.

Gebruik van richtlijnen

Richtlijnen vormen geen wettelijke voorschriften, maar op zoveel mogelijk bewijs gebaseerde inzichten en aanbevelingen. Willen zorgverleners daadwerkelijk kwalitatief goede zorg verlenen dan dienen ze hier rekening mee te houden. De aanbevelingen zijn doorgaans gebaseerd op de 'gemiddelde patiënt'. Zonodig kunnen zij op basis van hun professionele autonomie afwijken van een richtlijn. Soms is dit zelfs noodzakelijk. Als van een richtlijn wordt afgeweken, dienen professionals dit natuurlijk wel te beargumenteren en te documenteren.
 

Afgeleide producten van richtlijnen

Als de richtlijn afgerond is stopt het niet.
Op basis van een evidence-based richtlijn kunnen diverse afgeleide producten worden ontwikkeld die helpen bij de implementatie van een richtlijn, zodat deze zo goed mogelijk nageleefd gaat worden.
Zo kunnen wij bijvoorbeeld ondersteuning bieden bij het ontwikkelen van indicatoren op basis van de richtlijn. Ook voor patiënten zijn verschillende producten te ontwikkelen op basis van de nieuwste richtlijn zoals een patiëntenversie of keuzehulp.

Hieronder vindt u verschillende afgeleiden producten van richtlijnen waarbij het CBO u ondersteuning  kan bieden bij het ontwikkelen daarvan:

• Keuzehulpen
• Indicatoren
• Patiëntenversies
   

Copyright

Het copyright van de richtlijnen ligt bij het CBO. Gebruikers mogen ze downloaden, printen of fotokopiëren voor eigen gebruik om het werken volgens de richtlijn te bevorderen. Het is niet toegestaan om een (deel van de) richtlijn te herpubliceren - in welke vorm dan ook - zonder onze toestemming. Het CBO stelt zich niet verantwoordelijk voor eventuele fouten of weglatingen in de digitale versies van de richtlijnen.

Contact

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met het secretariaat Richtlijnen, tel.: 030 - 284 39 20, e-mail: mwr@cbo.nl