Home Over het CBOKwaliteitsAcademie NederlandPublicatiesNieuwsbrievenContact

Medicatieoverdracht in de keten


De richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' is van kracht per 1 januari 2011. Het doel van de richtlijn is het voorkomen van fouten bij overdracht van medicatiegegevens en het vergroten van de patiëntveiligheid doordat zorgprofessionals elkaar op tijd en goed informeren. Tussen alle zorgverleners moet medicatieoverdracht plaatsvinden. Dat wil zeggen dat overal waar de patiënt komt – in het ziekenhuis, in de apotheek, bij de tandarts, de thuiszorg of de diabetesverpleegkundige – de actuele medicatiegegevens bekend zijn. De Inspectie voor de Volksgezondheid (IGZ) zal erop toezien dat zorgverleners de richtlijn in de praktijk volgen.

In 2011 is sprake van een groeimodel waarbij gewerkt wordt aan verdere invulling van randvoorwaarden en waarbij vooral van belang is dat alle zorgverleners van aangesloten beroepsgroepen, brancheorganisaties en kennisinstellingen concrete inspanningen laten zien om naleving van de richtlijn te realiseren. Daarbij geldt een gefaseerde aanpak: uitvoeren wat reeds mogelijk is en toewerken naar realisatie van de andere onderdelen in de richtlijn. Van zorgverleners wordt verwacht dat zij met ingang van 1 januari 2011 de richtlijn toepassen in hun dagelijkse praktijk binnen de huidige mogelijkheden en dat zij over een plan van aanpak beschikken om geleidelijk toe te groeien naar volledige implementatie in 2011.

Kickoff

Bijna 170 zorgprofessionals uit alle regio’s van het land meldden zich op 1 juli jl. in het Spoorwegmuseum te Utrecht om samen om het startsein te geven voor de landelijke implementatie van de richtlijn ‘Medicatieoverdracht in de keten’ die vanaf 2011 geldt. Dagvoorzitter prof.dr. Kees van Grootheest, directeur Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb en hoogleraar Geneesmiddelenbewaking en Geneesmiddelenveiligheid (aan de RuG, Rijksuniversiteit Groningen), sprak in zijn openingswoord: “Laat je niet leiden door regelgeving, maar door eigen professionaliteit”.

Klik hier voor een verslag van de bijeenkomst en de presentaties.

Regiobijeenkomsten

Het CBO heeft in de periode oktober 2010 t/m mei 2011 zorgverleners van diverse regio’s bij elkaar gebracht om de inhoud en consequenties te bespreken van de richtlijn, maar ook om ervaringen, ideeën en goede voorbeelden op dit thema uit te wisselen en gezamenlijk in kaart te brengen wat nodig is om medicatieoverdracht in de regio goed te organiseren. Deze “regionale kenniscarrousels” zijn georganiseerd met subsidie van het Ministerie van VWS.

Beoogd doel van deze bijeenkomsten was het inspireren van professionals om medicatieoverdracht binnen hun praktijk en in relatie met anderen te verbeteren. In deze regionale sessies kwamen zorgverleners uit een betreffende regio bij elkaar om in kaart te brengen welke projecten er bij hun lopen en om onderlinge afspraken te maken over de wijze waarop het actuele medicatieoverzicht wordt overgedragen en meeverhuist met de patiënt door de keten en dit eventueel te verbeteren. Uiteraard is er ook kennis gedeeld en antwoord gegeven op vragen die leven onder de zorgverleners

Producten

Heeft uw regio werkafspraken gemaakt, vervolgbijeenkomsten of praktijkvoorbeelden?
Stuur deze dan op naar: actie@medicatieoverdracht.nl . De uitkomsten worden geplaatst op www.medicatieoverdracht.nl

Contact

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met drs. Mona van de Steeg, projectleider/senior adviseur,
m.vandesteeg@cbo.nl of 030 2845715

Website