 Beoordelen en interpreteren van wetenschappelijke literatuur voor een richtlijn
Verdiepingsmodule in het kader van Evidence Based Richtlijn
Ontwikkeling (EBRO)
Beoordelen en interpreteren van wetenschappelijke literatuur voor een richtlijn
Achtergrond
Evidence-based medicine (EBM) is het expliciet en afgewogen toepassen van de resultaten van goed medisch wetenschappelijk onderzoek in de klinische praktijk. Hierbij streeft men naar een integratie van de klinische ervaring van de arts met evidence uit klinisch onderzoek om zo tot optimale zorg te komen. Deze EBM-werkwijze wordt ook toegepast bij richtlijnontwikkeling. Richtlijnen vormen een middel ter ondersteuning van de medische praktijkvoering en dragen bij aan de kwaliteit van het medisch handelen. Het is niet voor niets dat het aantal wetenschappelijk onderbouwde (evidence-based) richtlijnen de afgelopen jaren flink is toegenomen. Het ontwikkelen van een 'evidence-based' richtlijn vindt plaats volgens een beproefde methodiek. Het Dutch Cochrane Centre en het CBO verzorgen samen een tweetal cursussen in het kader van evidence-based richtlijnontwikkeling Deze cursus gaat over het beoordelen en interpreteren van wetenschappelijke literatuur voor een richtlijn.
Doel
Doel van deze cursus is leden van richtlijnwerkgroepen kennis te laten maken met de EBM-werkwijze en EBM toe te leren passen in de ontwikkeling van hun richtlijn. Na afloop van de cursus is de deelnemer zelfstandig in staat tot: 1. het opstellen van een goedgeformuleerde, beantwoordbare vraag voor klinische problemen op het gebied van diagnostiek en therapie; 2. het kritisch beoordelen van de methodologische kwaliteit van (systematische reviews van) randomised controlled trials (RCT’s) en diagnostisch accuratesseonderzoek; 3. het interpreteren van de resultaten en de toepassing ervan in een richtlijn.
Doelgroep
De cursus is primair bestemd voor leden van richtlijnwerkgroepen.
Inhoud
Deze cursus is geheel gewijd aan het kritisch beoordelen van wetenschappelijke literatuur en de interpretatie van de resultaten daarvan. De volgende onderwerpen komen aan de orde: ·
- Wat is evidence-based medicine?
- Beoordelen en interpreteren van (een systematische review van) RCT’s.
- Beoordelen en interpreteren van diagnostisch accuratesseonderzoek.
- GRADE en de interpretatie van Summary of Findings Tables.
Beginvereisten
Er zijn geen beginvereisten. Het hebben van ervaring in het beoordelen van literatuur en kennis van de principes van epidemiologie en biostatistiek is een voordeel, maar niet noodzakelijk. Het verdient aanbeveling eerst de basismodule “Evidence-based richtlijnontwikkeling (EBRO)” te volgen.
Opzet
De cursus bestaat uit plenaire voordrachten en werkgroepen. Tijdens de voordrachten worden de principes van EBM uiteengezet. De regels voor het interpreteren van evidence rond problemen uit de domeinen therapie en diagnostiek komen aan bod. In de werkgroepen wordt het in praktijk brengen van de principes van EBM geoefend: definiëren van een goedgeformuleerde vraagstelling, kritisch beschouwen van de gevonden evidence, interpreteren van de resultaten en toepassen ervan in een richtlijn. De groepen worden begeleid door een methodologisch geschoolde tutor.
Plaats en data
Voor deze training zijn momenteel geen data bekend.
Kosten
De cursusprijs bedraagt € 325,-. U ontvangt een syllabus met hand-outs van alle voordrachten, werkgroepopdrachten en de uitwerking daarvan. Er wordt u een lunch aangeboden.
Aanmelding en overige informatie
U kunt zich aanmelden bij het het Dutch Cochrane Centre
Op deze training zijn de voorwaarden van toepassing
Algemene Leveringsvoorwaarden CBO (pdf)
Deelnamevoorwaarden KAN (pdf)
|
